प्रोडक्ट का नाम:मिथाइल एथिल कीटोन
आणविक प्रारूप:C4H8O
CAS संख्या:78-93-3
उत्पाद आणविक संरचना:
विशिष्टता:
वस्तु | इकाई | कीमत |
पवित्रता | % | 99.8मिनट |
रंग | एपीएचए | 8मैक्स |
अम्ल मान (एसीटेट अम्ल के रूप में) | % | 0.002 अधिकतम |
नमी | % | 0.03 अधिकतम |
उपस्थिति | - | रंगहीन तरल |
रासायनिक गुण:
मिथाइल एथिल कीटोन अपने कार्बोनिल समूह और कार्बोनिल समूह के निकट सक्रिय हाइड्रोजन की उपस्थिति के कारण विभिन्न प्रतिक्रियाओं के लिए अतिसंवेदनशील होता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड या सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ गर्म करने पर संघनन होता है जिससे 3,4-डाइमिथाइल-3-हेक्सेन-2-ओन या 3-मिथाइल-3-हेप्टेन-5-ओन बनता है। लंबे समय तक सूर्य के प्रकाश में रहने पर ईथेन, एसिटिक एसिड और संघनन उत्पाद बनते हैं। नाइट्रिक एसिड के साथ ऑक्सीकृत होने पर डायएसिटाइल उत्पन्न होता है। क्रोमिक एसिड जैसे प्रबल ऑक्सीकारक एजेंटों के साथ ऑक्सीकृत होने पर एसिटिक एसिड उत्पन्न होता है। ब्यूटेनोन गर्मी के प्रति अपेक्षाकृत स्थिर होता है, और उच्च तापमान पर तापीय विदलन से एनोन या मिथाइल एनोन बनता है। एलिफैटिक या एरोमैटिक एल्डिहाइड के साथ संघनित होने पर, उच्च आणविक भार वाले कीटोन, चक्रीय यौगिक, कीटोन संघनन और रेजिन बनते हैं। उदाहरण के लिए, सोडियम हाइड्रॉक्साइड की उपस्थिति में फॉर्मेल्डिहाइड के साथ संघनन से पहले 2-मिथाइल-1-ब्यूटेनॉल-3-वन बनता है, तत्पश्चात निर्जलीकरण से मेथैक्रिलाटोन बनता है।
सूर्य के प्रकाश या पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में आने पर रेजिनीकरण होता है। फिनोल के साथ संघनन से 2,2-बिस (4-हाइड्रॉक्सीफेनिल) ब्यूटेन प्राप्त होता है। एक क्षारीय उत्प्रेरक की उपस्थिति में एलिफैटिक एस्टर के साथ अभिक्रिया करके β-डाइकेटोन्स प्राप्त होते हैं। एक अम्लीय उत्प्रेरक की उपस्थिति में अम्लीय एनहाइड्राइड के साथ एसाइलीकरण से β-डाइकेटोन्स प्राप्त होते हैं। हाइड्रोजन सायनाइड के साथ अभिक्रिया करके सायनोहाइड्रिन प्राप्त होता है। अमोनिया के साथ अभिक्रिया करके कीटोपाइपरिडीन व्युत्पन्न प्राप्त होते हैं। ब्यूटेनोन का α-हाइड्रोजन परमाणु आसानी से हैलोजन द्वारा प्रतिस्थापित होकर क्लोरीन के साथ अभिक्रिया द्वारा 3-क्लोरो-2-ब्यूटेनोन जैसे विभिन्न हैलोजनयुक्त कीटोन्स प्राप्त करता है। 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजीन के साथ अभिक्रिया करके पीला 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजोन प्राप्त होता है।
आवेदन पत्र:
मिथाइल एथिल कीटोन (2-ब्यूटेनोन, एथिल मिथाइल कीटोन, मिथाइल एसीटोन) अपेक्षाकृत कम विषाक्तता वाला एक कार्बनिक विलायक है, जिसका उपयोग कई अनुप्रयोगों में किया जाता है। इसका उपयोग औद्योगिक और व्यावसायिक उत्पादों में चिपकने वाले पदार्थों, पेंट और सफाई एजेंटों के लिए विलायक और डी-वैक्सिंग विलायक के रूप में किया जाता है। कुछ खाद्य पदार्थों का एक प्राकृतिक घटक, मिथाइल एथिल कीटोन ज्वालामुखियों और जंगल की आग से पर्यावरण में छोड़ा जा सकता है। इसका उपयोग धूम्ररहित पाउडर और रंगहीन सिंथेटिक रेजिन के निर्माण में, विलायक के रूप में और सतह कोटिंग में किया जाता है। इसका उपयोग भोजन में स्वाद बढ़ाने वाले पदार्थ के रूप में भी किया जाता है।
MEK का उपयोग विभिन्न कोटिंग प्रणालियों, जैसे विनाइल, एडहेसिव, नाइट्रोसेल्यूलोज़ और ऐक्रेलिक कोटिंग्स, में विलायक के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग पेंट रिमूवर, लैकर, वार्निश, स्प्रे पेंट, सीलर, ग्लू, मैग्नेटिक टेप, प्रिंटिंग इंक, रेजिन, रोसिन, सफाई के घोल और पोलीमराइजेशन में किया जाता है। यह अन्य उपभोक्ता उत्पादों, जैसे घरेलू और शौकिया सीमेंट, और लकड़ी-भरने वाले उत्पादों में भी पाया जाता है। MEK का उपयोग स्नेहक तेलों के डीवैक्सिंग, धातुओं के डीग्रीजिंग, सिंथेटिक चमड़े, पारदर्शी कागज़ और एल्युमिनियम फ़ॉइल के उत्पादन में, और एक रासायनिक मध्यवर्ती और उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है। यह खाद्य पदार्थों और खाद्य सामग्री के प्रसंस्करण में एक निष्कर्षण विलायक है। MEK का उपयोग शल्य चिकित्सा और दंत चिकित्सा उपकरणों को जीवाणुरहित करने के लिए भी किया जा सकता है।
इसके निर्माण के अलावा, MEK के पर्यावरणीय स्रोतों में जेट और आंतरिक दहन इंजनों से निकलने वाला धुआँ, और कोयले के गैसीकरण जैसी औद्योगिक गतिविधियाँ शामिल हैं। यह तंबाकू के धुएँ में पर्याप्त मात्रा में पाया जाता है। MEK जैविक रूप से उत्पन्न होता है और इसे सूक्ष्मजीवी चयापचय के एक उत्पाद के रूप में पहचाना गया है। यह पौधों, कीट फेरोमोन और पशु ऊतकों में भी पाया गया है, और MEK संभवतः सामान्य स्तनधारी चयापचय का एक छोटा उत्पाद है। यह सामान्य परिस्थितियों में स्थिर रहता है, लेकिन लंबे समय तक भंडारण पर पेरोक्साइड बना सकता है; ये विस्फोटक हो सकते हैं।